陪病日誌應該是我此生最不想寫下的文字。
父親臨終前住院的10幾天，
那段陪病的日子，
我在一本薄博的筆記本中寫下每天打了多少點滴、喝多少水(其實最後只能潤潤唇)、
排尿、血壓、每次檢查的生理數據，
以及一無所用的瑣碎小事。
我不知道這對於癌末病人的治療能發揮什麼作用，
有人說看顧的家屬交接班時可以參考，
可是自始至終只有我的筆跡。
小孩從9月中生病至今近兩個月，
每一天對我們而言都是煎熬。
從每一週回診到兩週回診一次，
沒有更壞就是好，
我們只能這樣安慰自己。
上週做了CT，
昨天看報告，醫師說很正常，
那麼能否告訴我到底是為什麼生病？
就像孩子不舒服時那些夜晚，
他很痛苦時總會問的，為什麼是我？
醫師提議住院，觀察發作時的狀態。
雖然不是強制性的，
只讓我和孩子都很「震驚」。
從昨晚離開醫院後，
他的狀況就很不穩定，
雖然他總是對於自己生病感到內疚，
讓我們擔心，需要我們更多的照顧，
但是誰知道住院後又是什麼光景。
在診間，我一時很難消化這個訊息。
在工作經驗中我送過別人住院，
我以為那是最壞的情況中最好的安排，
現在我不敢如此肯定了。
回到家我就立刻做出決定。
今晚去看心理師，其實我只是需要另一個同盟。
心理師說，目前沒有什麼比活下去更重要的。
是啊！好好活著，才是最重要的！
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